氣相色譜儀是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當自動制樣進樣裝置將多組份的分析物質推入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組分在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站，從而氣完成了對被測物質全自動的定性定量分析。

　　由于氣相色譜儀保留時間或體積不但與固定相性質有關，而且還與柱長、柱溫、流動相線速等操作條件有關，必須嚴格控制操作條件。如果采用被測物質與另一基準物質的相對保留值來定性，則會消除某些操作條件的影響，使用也較方便。因為用相對保留值定性時，只需控制柱溫而與其他操作條件無關，但需要選擇一個合適的基準物質，它的保留值在各待測組分的保留值之間。氣相色譜儀常用苯、正丁烷、對二甲苯、甲乙酮、環己酮、環己烷等。

　　氣相色譜儀的使用細節：

　?、俜旁谟谐渥愎饩€和干燥的房間，不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用，不可放置于高溫爐、水槽旁。

　　②供試品的折光率受溫度影響較大，因此在測定時需恒定溫度至少半小時。

　?、凵?、下棱鏡必須清潔，勿用粗糙的紙或酸性乙醚擦拭棱鏡，不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。

　?、艿渭庸┰嚻窌r注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡，以免產生劃痕。加入的量要適中，不得有氣泡進入。

　　⑤測定揮發性液體時，可將上、下棱鏡關閉，將測定液沿棱鏡進樣孔滴入，隨加隨讀數。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時，只能將固體樣品或標準玻片置于測定棱鏡上，而不能關閉上、下棱鏡。

　　⑥測定結束時，必須用能溶解供試品的溶劑（如水、乙醇、乙醚）將氣相色譜儀上、下棱鏡擦拭干凈并晾干。